KMR xin chúc mừng Doanh nghiệp ngành Sản xuất Chế phẩm sinh học đạt chứng nhận FDA

Hồ Chí Minh, 11/03/2025 – Xin chúc mừng quý doanh nghiệp sản xuất thuộc lĩnh vực chế phẩm sinh học tại TP. Hồ Chí Minh, vừa chính thức được cấp chứng nhận FDA (Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ), khẳng định vị thế và chất lượng sản phẩm đạt chuẩn quốc tế.

Chứng nhận FDA là một trong những tiêu chuẩn nghiêm ngặt nhất thế giới, đánh giá khả năng đảm bảo an toàn, hiệu quả và tính đáng tin cậy của sản phẩm trước khi đưa ra thị trường. Việc được cấp chứng nhận này là bước ngoặt quan trọng giúp doanh nghiệp không chỉ củng cố uy tín mà còn mở ra nhiều cơ hội hợp tác và phát triển trên thị trường quốc tế.

Việc có được chứng nhận FDA là sự ghi nhận cho những nỗ lực không ngừng của doanh nghiệp trong việc đảm bảo chất lượng sản phẩm, tăng tính cạnh tranh và mở rộng quy mô hoạt động ra thị trường quốc tế.

6 lợi ích khi đạt chứng nhận FDA

Việc đạt chứng nhận FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) mang lại nhiều lợi ích quan trọng cho doanh nghiệp, đặc biệt là trong ngành chế phẩm sinh học. Dưới đây là một số lợi ích chính:

1. Nâng cao uy tín và độ tin cậy

Chứng nhận FDA là tiêu chuẩn khắt khe, chứng minh sản phẩm đạt yêu cầu về an toàn và chất lượng. Điều này giúp doanh nghiệp xây dựng uy tín, tạo niềm tin đối với khách hàng, đối tác và nhà đầu tư.

2. Mở rộng cơ hội thị trường quốc tế

Với chứng nhận FDA, doanh nghiệp có thể dễ dàng tiếp cận thị trường Hoa Kỳ và các quốc gia có tiêu chuẩn tương tự. Đây là lợi thế quan trọng giúp tăng trưởng doanh số và mở rộng quy mô hoạt động.

3. Cạnh tranh mạnh mẽ hơn

Sản phẩm được chứng nhận FDA có lợi thế lớn so với các đối thủ chưa đạt chuẩn, giúp doanh nghiệp khẳng định vị thế trên thị trường và thu hút nhiều khách hàng hơn.

4. Đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng

Quy trình kiểm định của FDA giúp đảm bảo sản phẩm an toàn, không gây hại cho sức khỏe. Điều này giúp doanh nghiệp tránh rủi ro pháp lý, khiếu nại hoặc thu hồi sản phẩm.

5. Hỗ trợ hợp tác với đối tác lớn

Nhiều tập đoàn, nhà phân phối và chuỗi bán lẻ lớn yêu cầu sản phẩm phải đạt chuẩn FDA mới chấp nhận hợp tác. Chứng nhận này giúp doanh nghiệp mở rộng quan hệ đối tác và phát triển bền vững.

6. Tối ưu hóa quy trình sản xuất

Để đạt chứng nhận FDA, doanh nghiệp phải tuân thủ các tiêu chuẩn nghiêm ngặt về sản xuất, lưu trữ và vận chuyển. Điều này giúp nâng cao hiệu suất vận hành, giảm lỗi và tăng chất lượng sản phẩm.

Nhìn chung, chứng nhận FDA không chỉ là một giấy phép để vào thị trường Hoa Kỳ mà còn là bảo chứng cho chất lượng và sự phát triển bền vững của doanh nghiệp.

Đây cũng được xem là thành tựu - một bước tiến quan trọng trong hành trình phát triển và khẳng định vị thế trên thị trường quốc tế. Trong thời gian tới, doanh nghiệp sẽ tiếp tục mở rộng hoạt động, mang đến những giải pháp sinh học hiệu quả và bên vững hơn cho người tiêu dùng và doanh nghiệp trên khắp thế giới.

 * Liên hệ Tổ chức chứng nhận ISO KMR Việt Nam để được tư vấn hỗ trợ về dịch vụ Chứng nhận ISO/ Đào tạo ISO

  KMR VIET NAM CO. LTD

  HCM: - Hotline:       028 3535 4350 or 0983 890 712

              - Zalo:             0983 890 712

           - Email:           kmarvn@kmr.com.vn

  HN:    - Hotline-Zalo: 0966 177 712

           - Email:           support.hanoi@kmr.com.vn

                                 saleshn@kmr.com.vn                                         


Tin tức liên quan

ISO 14001:2015 là gì? Tại sao doanh nghiệp cần tư vấn chứng nhận ISO 14001:2015? Lợi ích của việc đánh giá chứng nhận ISO 14001:2015
ISO 14001:2015 là gì? Tại sao doanh nghiệp cần tư vấn chứng nhận ISO 14001:2015? Lợi ích của việc đánh giá chứng nhận ISO 14001:2015
29/01/2019

20870 Lượt xem

Chứng nhận ISO 14001:2015 -Một hệ thống quản lý môi trường giúp các tổ chức xác định, quản lý, giám sát và kiểm soát các vấn đề môi trường của mình một cách toàn diện
Hỗ trợ khách hàng Chứng nhận IATF 16949:2016: Đào tạo FMEA tại AMO VINA
Hỗ trợ khách hàng Chứng nhận IATF 16949:2016: Đào tạo FMEA tại AMO VINA
14/08/2019

3478 Lượt xem

Tổ chức chứng nhận KMR đã đào tạo FMEA (Failure Mode and Effects Analysis) theo IATF 16949:2016 cho nhân viên, cán bộ quản lý của Công ty AMO VINA.
Tiêu chuẩn quốc tế mới ISO 45001:2018 về Quản lý An toàn Sức khỏe Nghề Nghiệp vừa chính thức được ban hành ngày 12/3/2018
Tiêu chuẩn quốc tế mới ISO 45001:2018 về Quản lý An toàn Sức khỏe Nghề Nghiệp vừa chính thức được ban hành ngày 12/3/2018
13/03/2018

20747 Lượt xem

Tiêu chuẩn Quốc tế ISO 45001:2018 về An toàn Sức khỏe Nghề nghiệp (OH&S) vừa mới được ban hành và được thiết lập để thay đổi thực tiễn làm việc trên toàn cầu.
HỘI THẢO CÁC TỔ CHỨC CHỨNG NHẬN ISO “NÂNG CAO HIỆU QUẢ CỦA HOẠT ĐỘNG CHỨNG NHẬN” NGÀY 11/11/2022 DO TỔNG CỤC TIÊU CHUẨN ĐO LƯỜNG CHẤT LƯỢNG CHỦ TRÌ
HỘI THẢO CÁC TỔ CHỨC CHỨNG NHẬN ISO “NÂNG CAO HIỆU QUẢ CỦA HOẠT ĐỘNG CHỨNG NHẬN” NGÀY 11/11/2022 DO TỔNG CỤC TIÊU CHUẨN ĐO LƯỜNG CHẤT LƯỢNG CHỦ TRÌ
14/11/2022

1899 Lượt xem

Nhằm đánh giá thực trạng hoạt động của tổ chức chứng nhận ISO trong thời gian vừa qua và để có đầy đủ thông tin đề xuất định hướng quản lý các tổ chức chứng nhận ISO trong thời gian tới, Ngày 11/11/2022 Tổng cục Tiêu chuẩn đo lường Chất lượng đã tổ chức hội thảo “Nâng cao hiệu quả của hoạt động chứng nhận”.
Hiệp Hội Ô Tô Thế Giới IATF Toàn Cầu Và Các Biện Pháp Đối Phó Với Dịch CORONAVIRUS (COVID-19) Đối Với Chương Trình Chứng Nhận IATF 16949 (Phần 1)
Hiệp Hội Ô Tô Thế Giới IATF Toàn Cầu Và Các Biện Pháp Đối Phó Với Dịch CORONAVIRUS (COVID-19) Đối Với Chương Trình Chứng Nhận IATF 16949 (Phần 1)
25/05/2020

1688 Lượt xem

Hiệp hội ô tô thế giới (IATF) liên tục xem xét tác động của coronavirus 2019-nCoV lên chương trình chứng nhận IATF 16949. Điều đầu tiên và quan trọng nhất, ưu tiên hàng đầu hiện tại của chúng tôi là sự an toàn và sức khỏe của mọi người bao gồm cả chương trình IATF 16949.
[CHIÊU SINH] KHÓA ĐÀO TẠO PHÂN TÍCH YÊU CẦU TIÊU CHUẨN VÀ ĐÁNH GIÁ NỘI BỘ HTQL CL NGÀNH Ô TÔ IATF 16949:2016
[CHIÊU SINH] KHÓA ĐÀO TẠO PHÂN TÍCH YÊU CẦU TIÊU CHUẨN VÀ ĐÁNH GIÁ NỘI BỘ HTQL CL NGÀNH Ô TÔ IATF 16949:2016
05/08/2024

1209 Lượt xem

📣KMR Academy thông báo chiêu sinh khóa đào tạo về “Phân tích yêu cầu tiêu chuẩn và Đánh giá nội bộ theo HTQL chất lượng dành cho lĩnh vực ô tô và phụ tùng ô tô IATF 16949” trực tiếp tại TP. HCM trong 3 ngày 06, 07 & 08/09/2024.
THAY ĐỔI CỦA ISO 9001:2026 THEO ISO/DIS 9001 – GÓC NHÌN CHUYÊN GIA ISO
THAY ĐỔI CỦA ISO 9001:2026 THEO ISO/DIS 9001 – GÓC NHÌN CHUYÊN GIA ISO
12/12/2025

805 Lượt xem

ISO 9001:2026 (bản Draft International Standard) là phiên bản tiếp theo của tiêu chuẩn quản lý chất lượng toàn cầu, dự kiến sẽ được công bố chính thức vào khoảng tháng 09/2026 để thay thế ISO 9001:2015. Tiêu chuẩn tiếp tục giữ cấu trúc HLS 10 điều khoản, và nhiều yêu cầu cốt lõi từ 2015 vẫn được giữ nguyên với các điều chỉnh tinh chỉnh — đây là bản tiến hóa có trọng tâm rõ ràng.
Chứng nhận IATF 16949: 2016 - Các Câu Hỏi Thường Gặp (PHẦN 1)
Chứng nhận IATF 16949: 2016 - Các Câu Hỏi Thường Gặp (PHẦN 1)
24/09/2018

11123 Lượt xem

Chứng nhận IATF 16949: Phiên bản 1 năm 2016 đã được xuất bản vào tháng 10 năm 2016. Để trả lời các câu hỏi từ các cơ quan chứng nhận được IATF công nhận và các bên liên quan, các câu hỏi và câu trả lời sau đây đã được IATF xem xét. Câu hỏi thường gặp là giải thích về yêu cầu hiện có trong IATF 16949: 2016.
HỘI THẢO CÔNG NGHỆ DỆT MAY LẦN THỨ 9 KITECH – VITAS NGÀY 10/10/2023
HỘI THẢO CÔNG NGHỆ DỆT MAY LẦN THỨ 9 KITECH – VITAS NGÀY 10/10/2023
11/10/2023

1860 Lượt xem

Ngày 10/10/2023 tại khách sạn Sheraton TP. HCM đã diễn ra Hội thảo Công nghệ Dệt may lần thứ 9 với chủ đề "Hợp tác song phương – chia sẻ chính sách và công nghệ hướng tới lợi ích chung cùng phát triển bên vững” do KITECH & VITAS chủ trì.

Bình luận
  • Đánh giá của bạn