Chứng nhận ISO 9001:2015-Những điểm không phù hợp phổ biến thường gặp khi áp dụng

Hãy cùng xem xét các điểm không phù hợp phổ biến nhất được phát hiện trong các cuộc đánh giá chứng nhận Hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001:2015

Chúng tôi đưa ra một danh sách các trường hợp không phù hợp phổ biến mà khách hàng của chúng tôi đã gặp phải khi đánh giá chứng nhận ISO 9001:2015. Chúng tôi đã chia nhỏ những vấn đề không phù hợp theo các điều khoản hoặc phần.

Điều khoản 4: Nhiều khách hàng không thể xác định và định nghĩa các bên quan tâm. Đây là một yêu cầu mới và bắt buộc tổ chức của bạn phải đáp ứng yêu cầu này. Ngoài ra, trong điều 4, nhiều công ty không đáp ứng được yêu cầu của qúa trình giám sát và đo lường.

Điều khoản 6: Một yêu cầu mới khác mà nhiều tổ chức không thể đáp ứng là lập kế hoạch hành động khi Hệ thống quản lý chất lượng (QMS) thay đổi. Ngoài ra, nhiều chuyên gia đánh giá cũng thấy rằng các tổ chức không đánh giá đúng các rủi ro, và yêu cầu mới yêu cầu chúng ta phải đánh giá rủi ro trong toàn bộ tổ chức. Thông thường các tổ chức không đáp ứng yêu cầu này trong các bộ phận kinh doanh của họ như kho hàng và các vấn đề bên ngoài.

 

Chứng nhận ISO 9001:2015-Những điểm không phù hợp phổ biến

Điều khoản 7: Độ chính xác với các thiết bị đo lường là bắt buộc và nhiều tổ chức đang sử dụng các thiết bị đo không chính xác và do đó không đáp ứng các yêu cầu. Đảm bảo rằng tổ chức của bạn đang sử dụng các thiết bị có tính chính xác và các thiết bị đo lường của bạn có tem dán thiết bị phù hợp. Hơn nữa, nó là chìa khóa để lưu giữ hồ sơ của bất kỳ điểm phát hiện nào về đào tạo hoặc giáo dục.

Điều khoản 8: Điều 8 tập trung vào kiểm soát hoạt động. Vấn đề phổ biến nhất mà các chuyên gia đánh giá tìm thấy là các vấn đề với kiểm định, và tiếp nhận kiểm tra. Ngoài ra, tổ chức của bạn cần có quy trình phê duyệt nhà cung cấp và loại bỏ các nhà cung cấp không tuân theo quy tắc hoặc đáp ứng các yêu cầu ISO 9001: 2015. Tổ chức chứng nhận cũng phát hiện ra rằng nhiều tổ chức không xác định nguyên vật liệu liên quan đến qúa trình hoặc sản xuất của họ và tổng thể không đáp ứng được các yêu cầu cần thiết về hoạt động nói chung. Chúng tôi đề xuất rằng khi bạn đã sẵn sàng cho cuộc đánh giá của mình, bạn nên dành thời gian cần thiết để kiểm tra cẩn thận các hoạt động của mình để đảm bảo chúng đáp ứng các yêu cầu.

Điều khoản 9: Điều quan trọng là phải hiểu rằng các cuộc đánh giá nội bộ vẫn giữ nguyên từ năm 2008 đến 2015 mặc dù ngôn ngữ đã thay đổi. Bất kể điều đó, nhiều chuyên viên đánh giá thấy rằng các tổ chức đã không đáp ứng các yêu cầu của điều 9 với những thiếu sót thường thấy nhất là thiếu sự giải quyết giảm thiểu rủi ro hoặc các hành động liên quan đến việc thực hiện hệ thống quản lý chất lượng. Chuyên viên đánh giá nội bộ của một tổ chức nên nắm bắt được những thiếu sót này.

Điều khoản 10: Điều 10 đề cập đến sự không phù hợp và hành động khắc phục. Điều khoản này gần như giống với việc giải quyết các khiếu nại của khách hàng. Mặc dù các khiếu nại của khách hàng thường được ghi lại, các tổ chức không đáp ứng các yêu cầu của ISO 9001: 2015 vì họ không xác định được hành động khắc phục.

Mục tiêu của chúng tôi là giúp tổ chức của bạn được chứng nhận ISO 9001:2015. Chúng tôi có mặt để cung cấp cho bạn kiến thức và giúp bạn thực hiện quá trình này trơn tru nhất có thể khi tổ chức của bạn cần chuẩn bị cho cuộc đánh giá chứng nhận Hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001:2015 của mình.

Tìm hiểu thêm về Chứng nhận ISO 9001:2015 và quy trình Chứng nhận ISO 9001 tại đây

 * Liên hệ Tổ chức chứng nhận ISO Korea Management Registrar (KMR) để được tư vấn hỗ trợ về dịch vụ Chứng nhận ISO/ Đào tạo ISO

  KMR VIET NAM CO. LTD

  HCM: - Hotline:         028 3535 4350 or 0983 890 712

              - Zalo:             0983 890 712

           - Email:           kmarvn@kmr.com.vn

  HN:    - Hotline-Zalo: 0907 956 712 or 0966 177 712

           - Email:           support.hanoi@kmr.com.vn

                                 saleshn@kmr.com.vn                                         


Tin tức liên quan

5S KHÔNG CHỈ LÀ SẠCH SẼ
5S KHÔNG CHỈ LÀ SẠCH SẼ
09/12/2022

6646 Lượt xem

Hoạt động tư vấn đào tạo 5S tại nơi làm việc để Loại bỏ sự bừa bộn và lãng phí đang tồn tại tại nơi làm việc; tập thói quen quản lý trực quan. Tạo một môi trường làm việc sạch sẽ, ngăn nắp, dễ dàng và thuận tiện trong công việc.
FSSC 22000 cấp giấy chứng nhận thứ 15.000
FSSC 22000 cấp giấy chứng nhận thứ 15.000
12/06/2017

5886 Lượt xem

Tuần trước, FSSC 22000 đã đạt được một cột mốc mới về số lượng giấy chứng nhận được phát hành
[Q&A] HỎI ĐÁP VỀ VIỆC LẤY CHỨNG NHẬN ISO TỪ NGƯỜI PHỤ TRÁCH REGULATION KMR
[Q&A] HỎI ĐÁP VỀ VIỆC LẤY CHỨNG NHẬN ISO TỪ NGƯỜI PHỤ TRÁCH REGULATION KMR
03/01/2025

1011 Lượt xem

Với việc triển khai và vận hành nhiều hệ thống quản lý khác nhau, nhu cầu chứng nhận ISO do các tổ chức tiêu chuẩn hóa quốc tế (ISO) thiết lập đang ngày càng tăng lên. Việc đạt chứng nhận ISO không chỉ là cải thiện độ tin cậy bên ngoài mà còn là nâng cao giá trị của một công ty hoặc tổ chức bằng cách vận hành một hệ thống quản lý có hệ thống thông qua các hoạt động cải tiến liên tục.​
Các Lợi ích của đánh giá & chứng nhận ISO 14001:2015
Các Lợi ích của đánh giá & chứng nhận ISO 14001:2015
06/12/2018

5783 Lượt xem

Hệ thống quản lý môi trường là gì? Chứng nhận ISO 14001: 2015 mang lại lợi ích gì cho doanh nghiệp hoặc tổ chức của bạn?
Tổ chức thành công: Khóa học INHOUSE nhận thức theo tiêu chuẩn IATF 16949:2016 tại KOLON VN
Tổ chức thành công: Khóa học INHOUSE nhận thức theo tiêu chuẩn IATF 16949:2016 tại KOLON VN
24/05/2019

2579 Lượt xem

Khóa học nhận thức theo tiêu chuẩn IATF 16949:2016 được tổ chức Inhouse tại KOLON VN. Bài giảng kèm các bài tập được thiết kế theo tình huống thực tế tạo điều kiện cho anh/chị học viên thực hành kiến thức và kỹ năng ngay trong quá trình học.
KMR xin chúc mừng Doanh nghiệp ngành Sản xuất Chế phẩm sinh học đạt chứng nhận FDA
KMR xin chúc mừng Doanh nghiệp ngành Sản xuất Chế phẩm sinh học đạt chứng nhận FDA
12/03/2025

1286 Lượt xem

Hồ Chí Minh, 11/03/2025 – Xin chúc mừng quý doanh nghiệp sản xuất thuộc lĩnh vực chế phẩm sinh học tại TP. Hồ Chí Minh, vừa chính thức được cấp chứng nhận FDA (Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ), khẳng định vị thế và chất lượng sản phẩm đạt chuẩn quốc tế.
ĐIỂM GIỐNG VÀ KHÁC NHAU GIỮA ISO 9001 VÀ ISO 22000 LÀ GÌ?
ĐIỂM GIỐNG VÀ KHÁC NHAU GIỮA ISO 9001 VÀ ISO 22000 LÀ GÌ?
24/02/2021

4873 Lượt xem

Trong bài viết này, bạn sẽ tìm hiểu tiêu chuẩn ISO 22000 là gì, cũng như những điểm giống và khác nhau giữa nó và các yêu cầu của tiêu chuẩn ISO 9001: 2015.
TẠI SAO DOANH NGHIỆP KINH DOANH & SẢN XUẤT THỰC PHẨM CẦN CHỨNG NHẬN HACCP?
TẠI SAO DOANH NGHIỆP KINH DOANH & SẢN XUẤT THỰC PHẨM CẦN CHỨNG NHẬN HACCP?
14/05/2018

3964 Lượt xem

Tại sao phải chứng nhận HACCP và những lợi ích mà chứng nhận HACCP sẽ mang lại cho doanh nghiệp kinh doanh & sản xuất thực phẩm là gì?
DIỄN GIẢI CÁC YÊU CẦU TIÊU CHUẨN ISO 9001:2015 (ĐIỀU KHOẢN 6 ĐẾN ĐIỀU KHOẢN 10)
DIỄN GIẢI CÁC YÊU CẦU TIÊU CHUẨN ISO 9001:2015 (ĐIỀU KHOẢN 6 ĐẾN ĐIỀU KHOẢN 10)
23/03/2021

7654 Lượt xem

Tiêu chuẩn ISO 9001:2015 cung cấp cho các tổ chức các yêu cầu của hệ thống quản lý chất lượng với mục tiêu cuối cùng là đạt được sự hài lòng của khách hàng.

Bình luận
  • Đánh giá của bạn